(+-)-cis-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid | 101723-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+-)-cis-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
• 英文别名: (+/-)-cis-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid；(+/-)-cis-3-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；(2R,3S)-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 101723-54-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: BKHRCGMSJULJJZ-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-cis-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 (+-)-cis-3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Egger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2760,2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3a,4,9,9a-tetrahydronaphtho<2,3-c>furan-1,3-dione 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (+-)-cis-3-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Egger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2760,2763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Enantioselective Alkylative Desymmetrization of <i>m</i><i>eso</i>-Succinic Anhydrides
  作者：Eric A. Bercot、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja046528b

  日期：2004.8.1

  Monoalkylation of cyclic anhydrides provides an opportunity to couple a carbon-carbon bond-forming event with the control of backbone stereochemistry. We have developed a palladium-JOSIPHOS catalyst system that desymmetrizes meso-succinic anhydrides using organozinc reagents as nucleophiles, and have found that, in many cases, this reaction proceeds at ambient temperature.

  环状酸酐的单烷基化提供了将碳-碳键形成事件与骨架立体化学控制相结合的机会。我们开发了一种钯-JOSIPHOS 催化剂体系，该体系使用有机锌试剂作为亲核试剂使内消旋琥珀酸酐去对称化，并发现在许多情况下，该反应在环境温度下进行。