(Z)-2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-hex-3-enoic acid | 40348-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-hex-3-enoic acid
• CAS: 40348-15-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: LEZJYNHEJGSINH-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 甲醇 作用下， 生成 (Z)-2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）乙缩醛：合成，热解和光谱研究

  摘要：

  描述了两种高产率的合成方法，用于制备烷基，二烷基，芳基和二芳基乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）缩醛。一种是通过α金属化的三甲基甲硅烷基羧酸盐与三甲基氯硅烷（TMCS）的反应，而另一种是通过羧酸与TMCS的二价阴离子的相互键合。环丙烷羧酸和TMCS的二价阴离子以90％的收率得到C-硅酸酯。交叉实验表明，二苯基乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）缩醛热解为二苯基乙烯酮和双（三烷基甲硅烷基）醚在分子间进行。单取代的和二烷基酮烯（三甲基甲硅烷基）缩醛的热解得到了酮烯-酮缩醛的加成产物（III），其在溶剂分解时以高收率提供了β-酮酸。给出了许多化合物的NMR和质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90476-5