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3-[2-[(1R)-1-[(2R)-3-[(2S)-2-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]ethyl]-5-methoxyphenyl]propanoic acid | 1232830-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-[(1R)-1-[(2R)-3-[(2S)-2-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]ethyl]-5-methoxyphenyl]propanoic acid
英文别名
——
3-[2-[(1R)-1-[(2R)-3-[(2S)-2-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]ethyl]-5-methoxyphenyl]propanoic acid化学式
CAS
1232830-70-4
化学式
C27H36FNO5
mdl
——
分子量
473.585
InChiKey
NJBBZPXNYLEZBD-WTIAFYNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • CYCLIC AMINE COMPOUNDS
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2374794A1
    公开(公告)日:2011-10-12
    Problems to be solved are to provide novel low-molecular compounds which exhibit calcium receptor antagonist activity, and which are highly safe and orally administrable. As a means for solving the problems, compounds having the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. [in the formula, the substituent groups are defined as follows. R1 and R2a, R2b : a hydrogen atom, etc. R3: a methyl group, an ethyl group, etc. Z: a carboxy group, etc. Ar: a phenyl group, etc. A: a single bond, etc. B: a single bond, etc. n: 0 or 1. m: an integer of 0 to 6.]
    有待解决的问题是提供新型低分子化合物,这些化合物具有受体拮抗剂活性,且安全性高、可口服。为了解决这些问题,我们提供了具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐类。 [式中,取代基团定义如下。R1 和 R2a、R2b:氢原子等。R3:甲基、乙基等。Z:羧基等Ar:苯基等。A:单键等B:单键等 n:0 或 1 m:0 至 6 的整数]。
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