(2R,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-Butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydrofuran-2'-yl>pentane-1,2,5-triol | 170305-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-Butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydrofuran-2'-yl>pentane-1,2,5-triol
• 英文别名: (2R,5R)-5-[(2S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pentane-1,2,5-triol
• CAS: 170305-52-9
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 458.67
• InChiKey: YBMFIVYYTYRYOH-WIVXBSKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-Butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydrofuran-2'-yl>pentane-1,2,5-triol 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-Butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydrofuran-2'-yl>tetrahydrofuran-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Koert, Ulrich; Stein, Matthias; Wagner, Holger, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydro-2'-furyl>-1,2-O-isopropylidenepentane-1,2,5-triol 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(2R,5R,2'S,5'S)-5-<5'-<(tert-Butyldiphenylsiloxy)methyl>tetrahydrofuran-2'-yl>pentane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Koert, Ulrich; Stein, Matthias; Wagner, Holger, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：