tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate | 1198179-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1198179-30-4
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 394.898
• InChiKey: BRDJQLCDKOPQSD-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到(R)-ethyl 2-amino-6-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-和 6-取代的 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶作为 A1 腺苷受体变构调节剂和拮抗剂

  摘要：

  制备了一系列 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶，并将其评估为 A 1腺苷受体的潜在变构调节剂。探索了一系列2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的3-和6-位的构效关系。尽管发现3-和6-取代的2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶具有识别激动剂占据的A 1上的变构位点的能力AR 在相对高的浓度下，我们在这个支架上进行的结构修改有利于表达正构拮抗剂特性而不是变构特性。该研究已将 2-amino-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶鉴定为 A 1 AR 的新型正构拮抗剂，并强调了控制变构调节和正构拮抗的结构元件之间的密切关系在 A 1 AR的激动剂功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.024
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-N-甲基对氯-D-苯丙氨酸 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-和 6-取代的 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶作为 A1 腺苷受体变构调节剂和拮抗剂

  摘要：

  制备了一系列 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶，并将其评估为 A 1腺苷受体的潜在变构调节剂。探索了一系列2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的3-和6-位的构效关系。尽管发现3-和6-取代的2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶具有识别激动剂占据的A 1上的变构位点的能力AR 在相对高的浓度下，我们在这个支架上进行的结构修改有利于表达正构拮抗剂特性而不是变构特性。该研究已将 2-amino-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶鉴定为 A 1 AR 的新型正构拮抗剂，并强调了控制变构调节和正构拮抗的结构元件之间的密切关系在 A 1 AR的激动剂功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.024