5,8-dimethoxy-7-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalen-1-ol | 1343480-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-7-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1343480-46-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: LGUFULQWPCSPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-(5,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)oxy-diphenylsilane 、 (2,4,6-trimethoxyphenyl)phenyliodonium triflate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到5,8-dimethoxy-7-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  单电子转移（SET）诱导的聚烷氧基苯衍生的Diaryliodonium（III）盐氧化联芳基偶联

  摘要：

  通过使用聚烷氧基苯衍生的二芳基碘鎓盐（III）作为氧化剂和芳基源，开发了无金属的氧化CC偶联剂。这些盐可以诱导单电子转移（SET）氧化，生成富电子芳烃，随后将聚烷氧基苯基基团转移到原位生成的芳族自由基阳离子中，生成联芳基产物。该反应通过激活碘鎓盐的路易斯酸来促进。已经发现，盐在酸性条件下的反应性与它们在碱性条件下的已知行为有很大不同。一系列碘盐在SET氧化中的反应性偏好及其配体转移能力已得到系统地研究，其结果在本报告中进行了总结。

  DOI：

  10.1002/chem.201301148