5-nitro-1-trityl-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1093064-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-nitro-1-trityl-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-nitro-1-tritylindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1093064-17-5
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 449.466
• InChiKey: PMVVRXLDDANDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-trityl-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-nitro-1-trityl-1H-indazol-3-yl)-propynone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-nitro-1-trityl-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本文揭示了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以有一个环内双键。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本文还揭示了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• WO2008/153858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——