tert-butyl-dimethyl-[(3E)-8-methylidenedeca-1,3,9-trien-5-yl]oxysilane | 113375-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(3E)-8-methylidenedeca-1,3,9-trien-5-yl]oxysilane
• CAS: 113375-62-5
• 化学式: C₁₇H₃₀OSi
• 分子量: 278.51
• InChiKey: YEJGWSMAUDFUNW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3E)-8-methylidenedeca-1,3,9-trien-5-yl]oxysilane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((1Z,5Z)-(7S,8R)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,5-dien-8-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 、 ((1Z,5Z)-(7R,8R)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,5-dien-8-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化双二烯的环加成反应：紫杉烷骨架的3种方法

  摘要：

  描述了镍催化的双二烯的分子内[4 + 4]环加成在紫杉烷二萜的AB和BC环系统的制备中的成功应用。这种环加成方法为角烷基取代的双环[6.4.0]十二烷和双环[5.3.1]十一烷的通用有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96085-4
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 甲基锂 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(3E)-8-methylidenedeca-1,3,9-trien-5-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化双二烯的环加成反应：紫杉烷骨架的3种方法

  摘要：

  描述了镍催化的双二烯的分子内[4 + 4]环加成在紫杉烷二萜的AB和BC环系统的制备中的成功应用。这种环加成方法为角烷基取代的双环[6.4.0]十二烷和双环[5.3.1]十一烷的通用有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96085-4