8-chloro-4H-chromeno[4,3-c]isoxazole | 55241-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-chloro-4H-chromeno[4,3-c]isoxazole
• 英文别名: 8-Chlor-4H-<1>benzopyrano<4,3-c>isoxazol；8-chloro-4H-chromeno[4,3-c][1,2]oxazole
• CAS: 55241-68-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: UWWCZOWEMZKWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[5-chloro-2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以72%的产率得到8-chloro-4H-chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  “水上”合成 铬诺-异恶唑介导 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）

  摘要：

  一种高效便捷的合成方法 铬诺--异恶唑/ isoxazolines在“-水描述了条件，并进行了全面的机械研究。

  DOI：

  10.1039/b926085d

文献信息

• Efficient Catalytic Synthesis of Condensed Isoxazole Derivatives via Intramolecular Oxidative Cycloaddition of Aldoximes
  作者：Irina Mironova、Valentine Nenajdenko、Pavel Postnikov、Akio Saito、Mekhman Yusubov、Akira Yoshimura

  DOI：10.3390/molecules27123860

  日期：——

  The intramolecular oxidative cycloaddition reaction of alkyne- or alkene-tethered aldoximes was catalyzed efficiently by hypervalent iodine(III) species to afford the corresponding polycyclic isoxazole derivatives in up to a 94% yield. The structure of the prepared products was confirmed by various methods, including X-ray crystallography. Mechanistic study demonstrated the crucial role of hydroxy(aryl)iodonium

  高价碘 (III) 物质有效催化炔烃或烯烃束缚醛肟的分子内氧化环加成反应，得到相应的多环异恶唑衍生物，产率高达 94%。通过各种方法，包括X射线晶体学，确认了所制备的产品的结构。机理研究证明了羟基（芳基）碘鎓甲苯磺酸盐作为预催化剂的关键作用，它是由 2-碘苯甲酸和间氯过苯甲酸在催化量的对甲苯磺酸存在下生成的。
• FUSCO R.; GARANTI L.; ZECCHI G., CHIM. E IND. <CINM-AB>, 1975, 57, NO 1, 16
  作者：FUSCO R.、 GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——