((3,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)dimethyl(phenyl)silane | 55630-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((3,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)dimethyl(phenyl)silane
• CAS: 55630-26-7
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: MZJWLRZKFSDKRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)dimethyl(phenyl)silane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-丁醇,3,3-二甲基-,(2S)- 、 (2R)-3,3-二甲基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lewis acid properties of a ferrocene-based planar-chiral borenium cation

  摘要：

  第一种平面手性铁酰基硼阳离子（pR）-3+是通过使用Krossing的盐从相应的氯硼烷加合物（pR）-2中抽取卤素而以对映体纯净的形式获得的。竞争实验表明，（pR）-3+的路易斯酸性对阴离子的强度高于B(C6F5)3，而对中性路易斯碱的强度则稍低。铁酰基硼阳离子（pR）-3+作为催化剂被研究用于酮的立体选择性氢硅化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41556b
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 二甲基苯基硅烷 在 [(N,N-bis(2-(pentafluorophenylamin)ethyl)methylamine)Re^III(CO)(phenyl)] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((3,3-dimethylbutan-2-yl)oxy)dimethyl(phenyl)silane 、 [(3,3-dimethylbut-1-en-2-yl)oxy]dimethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Re-Silane络合物为沮丧的刘易斯对，用于催化氢化硅烷化。

  摘要：

  通过DFT（B3PW91-D3）计算了M（C 6 F 5）3（M = B，Al和Ga）对羰基底物的催化氢化硅烷化的途径，结果表明，在Al试剂的情况下，羰基底物不可逆地结合，并通过生成稳定的羰基加合物来抑制催化作用。相反，B（C 6 F 5）3的降低的亲电性不利于羰基底物的结合，并增加了活化的硅烷加合物的浓度，后者是引起催化转化的物质。发现阳离子和中性Re（III）的物种。此外，通过调节the催化剂的亲电性表明，发现了能够使酮和腈底物催化氢化硅烷化的条件，这些酮和腈底物在先前报道的系统中没有反应性。因此，这项工作中提出的机理为新催化体系的设计奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/d0dt02084b