2,5-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-{1,3}dithiolo{4,5-d}-1,3-dithiol | 71135-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,5-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-{1,3}dithiolo{4,5-d}-1,3-dithiol
• 英文别名: 2,5-bis[4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
• CAS: 71135-18-7
• 化学式: C₁₄F₁₂S₈
• 分子量: 652.663
• InChiKey: GQUOWCQEEPWCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-{1,3}dithiolo{4,5-d}-1,3-dithiol 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以10%的产率得到2,5'-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-5,2'-bi({1,3}dithiolo{4,5-d}-1,3-dithiol)
  参考文献：
  名称：

  Thiapen chemistry: synthesis of higher homologs of tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a086
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四硫并环戊烯-2,5-二酮 、 4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2,5-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}-{1,3}dithiolo{4,5-d}-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Thiapen chemistry: synthesis of higher homologs of tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a086

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Engler, E. M.; Schumaker, R. R.; Kaufman, F. B., 1978, vol. 1, p. 31 - 34
  作者：Engler, E. M.、Schumaker, R. R.、Kaufman, F. B.

  DOI：——

  日期：——
• Engler, E. M.; Martinez-Rivera, N.; Schumaker, R. R., Organic coatings and plastics chemistry, 1979, vol. 41, p. 52 - 56
  作者：Engler, E. M.、Martinez-Rivera, N.、Schumaker, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• SCHUMAKER R. R.; ENGLER E. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6651-6652
  作者：SCHUMAKER R. R.、 ENGLER E. M.

  DOI：——

  日期：——