4-methoxy-8,8-dimethyl-6-(4-tetrahydropyranyloxybutan-2-yl)-1-oxaspiro<4.4>nona-3,6-dien-2-one | 101766-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-8,8-dimethyl-6-(4-tetrahydropyranyloxybutan-2-yl)-1-oxaspiro<4.4>nona-3,6-dien-2-one
• CAS: 101766-97-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: LGWPDAROGJSOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-8,8-dimethyl-6-(4-tetrahydropyranyloxybutan-2-yl)-1-oxaspiro<4.4>nona-3,6-dien-2-one 在 Amberlyst H₁₅ lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-(4-hydroxybutan-2-yl)-4-methoxy-3,8,8-trimethyl-1-oxaspiro<4.4>nona-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ladlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1107 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(4-tetrahydropyranyloxybutan-2-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methoxy-8,8-dimethyl-6-(4-tetrahydropyranyloxybutan-2-yl)-1-oxaspiro<4.4>nona-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ladlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1107 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (±)-alliacolide
  作者：Mark Ladlow、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98750-1

  日期：1985.1

  A total synthesis of the unique epoxy-lactone alliacolide (3), featuring a novel, stereoselective intramolecular radical cyclisation onto an enolic double-bond, (13) → (14), as a key step, is described.

  描述了独特的环氧-内酯脲基内酯（3）的全合成，该步骤的特征是将新颖的立体选择性分子内自由基环化成烯键双键（13）→（14），并将其作为关键步骤。