tert-butyl 4-allyl-4-(cyanomethyl)piperidine-1-carboxylate | 1051383-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-allyl-4-(cyanomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(cyanomethyl)-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(cyanomethyl)-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1051383-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: SUMZKJLSXQGCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 tert-butyl 4-allyl-4-(cyanomethyl)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以37%的产率得到tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-allyl-4-(cyanomethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发散镍催化开环-环丁酮肟与有机锌的功能化

  摘要：

  介绍了用于腈的远程烷基化、芳基化、乙烯基化和炔基化的镍催化策略的开发。该方法使用缺电子的 O-Ar 环状肟和有机锌作为偶联伙伴。该氧化还原过程通过亚胺基自由基的产生及其随后的开环反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690690