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trans,trans-5,17-bis(3'-phenyl-2'-oxiranyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
trans,trans-5,17-bis(3'-phenyl-2'-oxiranyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1027755-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans,trans-5,17-bis(3'-phenyl-2'-oxiranyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
英文别名
(2S,3S)-2-phenyl-3-[17-[(2R,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxirane
CAS
1027755-00-5
化学式
C
56
H
60
O
6
mdl
——
分子量
829.089
InChiKey
UFYZNQGBOJBARO-CTFKYTAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.1
重原子数:
62
可旋转键数:
16
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
62
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene
175019-04-2
C
42
H
48
O
6
648.84
反应信息
作为产物:
描述:
benzyl(dimethyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
、
5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene
在 sodium hydride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到5,17-bis((2'R,3'R)-3'-phenyl-2'-oxiranyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
直接不对称环氧化反应制备新型手性杯[4]芳烃
摘要:
我们报告了杯盖斯[4]芳烃的反式旋光(+)C 2 1,3-双芳基环氧化合物的首次不对称合成,其化学产率优异,ee≥99%,其对映体特异性转化为相应的双二氧戊环
DOI:
10.1021/jo800301m
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