6-(cyclohex-2-enyl)naphthalen-2-ol | 1233342-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(cyclohex-2-enyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-Cyclohex-2-en-1-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1233342-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CTQMZKRFPDRIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 、 2-萘酚 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(cyclohex-2-enyl)naphthalen-2-ol 、 (E)-1-(cyclohex-2-en-1-yl)naphthalen-2-ol 、 3-(cyclohex-2-enyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  室温下钙催化的弗里德尔-克拉夫特烷基化反应

  摘要：

  发现了一种新型的钙催化剂，可以在非常温和的反应条件下，用仲和叔苄醇，炔丙基和烯丙基醇有效地官能化富电子芳烃。新的催化剂体系极大地扩大了反应范围，该反应范围以前受到限制，除了少数具有仲苄醇的实例。

  DOI：

  10.1002/anie.200907227