(4-chlorophenyl)(3-naphthalen-1-yl-1H-pyrazol-4-yl)diazene | 1273553-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(3-naphthalen-1-yl-1H-pyrazol-4-yl)diazene
• CAS: 1273553-91-5
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 332.792
• InChiKey: LZTGQGXDDYDNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 0.88h， 生成 (4-chlorophenyl)(3-naphthalen-1-yl-1H-pyrazol-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Enaminone of 1-Acetylnaphthalene under Microwave Irradiation Using Chitosan as a Green Catalyst

  摘要：

  伊纳米酮1与肼酰基卤化物2a-d反应生成3,4-二取代吡唑6a-d。与芳基重氮氯化物的偶联反应得到了2-(芳基肼基)-3-(1-萘基)-3-氧代丙醛13a-c。化合物13可通过与肼、氨基唑和活性亚甲基衍生物反应，分别用于合成多种芳基吡唑、芳基唑啶和吡嗪酮。在传统加热和加压微波辐照条件下，以壳聚糖为基本环保催化剂，对上述反应进行了比较研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16010609