cis-trans-cis-2,4,6,8-tetraphenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane | 15331-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-trans-cis-2,4,6,8-tetraphenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: 2r.4c.6t.8t-tetramethyl-2.4t.6c.8c-tetraphenyl-cyclotetrasiloxane；2r.4c.6t.8t-Tetramethyl-2.4t.6c.8c-tetraphenyl-cyclotetrasiloxan；r-2, cis-4, trans-6, trans-8-Tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxan；2,4,6',8'-Tetramethyl-2',4',6,8-tetraphenyl-cyclotetrasiloxan；2.4.6'.8'-Tetramethyl-2'.4'.6.8-tetraphenyl-cyclotetrasiloxan
• CAS: 15331-54-1
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄Si₄
• 分子量: 544.902
• InChiKey: IRVZFACCNZRHSJ-AJGRPYLISA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  493.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-cis-2,4,6,8-tetraphenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane
  参考文献：
  名称：

  cis-trans-cis-Tetrabromotetramethylcyclotetrasiloxane: a Versatile Precursor of Ladder Silsesquioxanes

  摘要：

  通过对环四硅氧烷进行脱苯溴化等新程序，首次分离出了标题化合物。通过与二苯基硅二醇缩合，得到了反三环[7.3.1.13,7]六硅氧烷，从而证实了四溴化物的立体结构。这种四溴化物在空气中会自发分解，生成不溶于有机溶剂的白色粉末。对该产品的 TG、IR 和固态 NMR 光谱的测量表明，该产品是一种具有高热稳定性和立体规整性的阶梯状聚硅烷基quioxane。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1105
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到cis-trans-cis-2,4,6,8-tetraphenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  七环梯形硅氧烷和梯形聚倍半硅氧烷的合成与表征

  摘要：

  作为我们先前对热稳定材料的研究的继续，合成了七环的梯形硅氧烷和梯形聚倍半硅氧烷。第一种七环的梯形硅氧烷是通过氯化五环的梯形硅氧烷制得的，该五环的梯形硅氧烷是使用我们的立体控制合成程序制备的；之后，使七环的梯形硅氧烷与二硅氧烷二醇反应。梯形聚倍半硅氧烷是通过自发水解和脱水从顺式-反式-顺式-四溴四甲基环四硅氧烷制得的。研究了这些新化合物的光谱和热性质。观察到这些化合物的热稳定性随环数而增加。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1607

文献信息

• 一种不含多官能度杂质甲基苯基环硅氧烷的制 备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN103626798B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种不含多官能度杂质甲基苯基环硅氧烷的制备方法，包括如下步骤：（1）依次将极性非质子溶剂、甲基苯基二烷氧基硅烷、水、催化剂加入到反应器中进行水解、缩合反应，蒸出醇和水，当馏出液的折光指数nD25接近1.3325时，停止反应；（2）逐渐升温至110℃～160℃，在回流状态下破媒；（3）破媒后蒸出溶剂回收，反应器中未蒸出部分为粗产品；（4）对粗产品进行蒸馏纯化，收集甲基苯基环硅氧烷馏分即得产品。本发明的整个过程不使用有机酸、无机酸或碱金属氢氧化物等作催化剂，无需进行中和、水洗和过滤等复杂操作，反应易于控制，且目的产物的收率达90.0%～97.1%、纯度为98.1%～99.99%。
• Organosilicon Polymers. IV. Infrared Studies on Cyclic Disubstituted Siloxanes¹
  作者：C. W. Young、P. C. Servais、C. C. Currie、M. J. Hunter

  DOI：10.1021/ja01191a064

  日期：1948.11
• Cyclosiloxanes as frameworks for multimetallic compounds. 4. Synthesis and characterization of some tricarbonylchromium-substituted methylphenylcyclosiloxanes
  作者：John F. Harrod、Alan Shaver、Anna Tucka

  DOI：10.1021/om00131a017

  日期：1985.12