tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane | 18148-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrachloro-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane；2,4,6,8-tetrachloro-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane；2,4,6,8-Tetrachlor-2,4,6,8-tetramethyl-cyclotetrasiloxan；2,4,6,8-Tetrachloro-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 18148-76-0
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄O₄Si₄
• 分子量: 378.291
• InChiKey: YFGLZVUGRTVCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 八甲基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  14种C标记的环状和线性硅氧烷的合成

  摘要：

  描述了合成多种14 C-标记的单体和聚合硅氧烷的简单程序。具体地，提供以下硅氧烷的合成，其中一些在商业上具有重要意义：14 C-八甲基环四硅氧烷（D 4），14 C-十甲基环五硅氧烷（D 5），14 C-六甲基二硅氧烷（MM），14 C-二甲基二甲氧基硅烷和14 C-二甲基硅烷二醇（DMSD）是离散的单体种类的例子。14C-350和1000 cSt聚二甲基硅氧烷（PDMS）是聚合物的例子。除二甲基硅烷二醇外，单体种类的合成涉及格氏试剂与适当的氯硅烷的反应，而聚合材料是通过14 C-D 4与十二甲基五硅氧烷（MD 3 M）的酸催化平衡反应合成的。通过14 C-二甲基二甲氧基硅烷的水解获得化合物14 C-DMSD 。此处列出的标记材料是合成的，可在一些正在进行的环境命运和效应研究以及毒理学研究中用作示踪剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00916-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane
  参考文献：
  名称：

  14种C标记的环状和线性硅氧烷的合成

  摘要：

  描述了合成多种14 C-标记的单体和聚合硅氧烷的简单程序。具体地，提供以下硅氧烷的合成，其中一些在商业上具有重要意义：14 C-八甲基环四硅氧烷（D 4），14 C-十甲基环五硅氧烷（D 5），14 C-六甲基二硅氧烷（MM），14 C-二甲基二甲氧基硅烷和14 C-二甲基硅烷二醇（DMSD）是离散的单体种类的例子。14C-350和1000 cSt聚二甲基硅氧烷（PDMS）是聚合物的例子。除二甲基硅烷二醇外，单体种类的合成涉及格氏试剂与适当的氯硅烷的反应，而聚合材料是通过14 C-D 4与十二甲基五硅氧烷（MD 3 M）的酸催化平衡反应合成的。通过14 C-二甲基二甲氧基硅烷的水解获得化合物14 C-DMSD 。此处列出的标记材料是合成的，可在一些正在进行的环境命运和效应研究以及毒理学研究中用作示踪剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00916-4

文献信息

• <i>cis</i>-<i>trans</i>-<i>cis</i>-Tetrabromotetramethylcyclotetrasiloxane: a Versatile Precursor of Ladder Silsesquioxanes
  作者：Masafumi Unno、Shengho Chang、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.78.1105

  日期：2005.6

  The title compound was isolated for the first time by a novel procedure including dephenylbromination of cyclotetrasiloxane. The stereostructure of the tetrabromide was confirmed by condensation with diphenylsilanediol, affording anti-tricyclo[7.3.1.13,7]hexasiloxane. This tetrabromide spontaneously decomposed in air to afford a white powder insoluble in organic solvents. Measurements of the TG, IR, and solid-state NMR spectra of the product revealed that a ladder polysilsesquioxane with high thermal stability and stereoregularity was obtained.

  通过对环四硅氧烷进行脱苯溴化等新程序，首次分离出了标题化合物。通过与二苯基硅二醇缩合，得到了反三环[7.3.1.13,7]六硅氧烷，从而证实了四溴化物的立体结构。这种四溴化物在空气中会自发分解，生成不溶于有机溶剂的白色粉末。对该产品的 TG、IR 和固态 NMR 光谱的测量表明，该产品是一种具有高热稳定性和立体规整性的阶梯状聚硅烷基quioxane。
• Utility of trichloroisocyanuric acid in the efficient chlorination of silicon hydrides
  作者：Sudarsanan Varaprath、Debra H. Stutts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.032

  日期：2007.4

  The potential of trichloroisocyanuric acid (TCCA) as a chlorination agent for efficient conversion of Si-H functional silanes and siloxanes to the corresponding Si-Cl functional moieties was explored. In comparison to methods using other chlorinating agents, TCCA is inexpensive, results in a much faster reaction and produces a high purity product with a conversion that is essentially quantitative. A variety of chloro derivatives of linear and cyclic structures have been synthesized from silicon hydrides using this reagent with impressive yields that typically exceed 90%: PhSiCl3 (97.5%); PhMeSiCl2 (95.5%); Ph3SiCl (97.5%); Vi(3)SiCl (98.7%); (EtO)(3)SiCl (99.7%); t-Bu3SiCl (similar to 100%); (MeClSiO)(4) (86.5%); (MeClSiO)(5) (95%); (MeClSiO)(7) (96.5%); Ph(OEt)(2)SiCl (98%); ClMe2SiOSiMe2Cl (98.6%); ClMe2SiOSiMeClOSiMe2Cl (94.6%); ClMe2Si(OSiMeCl)(2)OSiMe2C l (92.3%); (Me3SiO)(3)SiCl (97%); Me3SiOSiClPhOSiMe3 (99%); Me3SiO(SiMeClO)(3)SiMe3 (95.7%); ClSi(OSiMe3)(2)OSi(OSiMe3) Cl-2 (93.6%).For monohydridosilanes, dichloromethane (CH2Cl2) was a suitable solvent in which nearly quantitative conversion was observed within several minutes following the addition of the silanes to TCCA. For certain cyclic and linear siloxanes, and especially silanes containing multiple hydrogen atoms on the same silicon for which the reaction is sluggish in CH2Cl2, tetrahydrofuran (THF) was the preferred solvent. For a sterically demanding silane that did not undergo chlorination even in THF viz., HSi(OSiMe3)(2)O-Si(OSiMe3)(2)H, 1,2-dichloroethane was the best solvent. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 128 - 131
  作者：Lebedev,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krasnova, T. L.; Mudrova, N. A.; Bochkarev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1358 - 1362
  作者：Krasnova, T. L.、Mudrova, N. A.、Bochkarev, V. N.、Kisin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Equilibria between MexSiCl4-x, x = 3, 2, 1, 0 and alkyl carboxylate esters
  作者：Godfrey C. Mbah、John L. Speier

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85165-7

  日期：1984.8