2,3,3aα,4β,6,7,11bα,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-propargyloxyphenyl)-1H-pyrrolo<3',4'-3,4>pyrrolo<2,1-a>isoquinoline-1,3-dione | 131713-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,3aα,4β,6,7,11bα,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-propargyloxyphenyl)-1H-pyrrolo<3',4'-3,4>pyrrolo<2,1-a>isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 2,3,3aα,4β,6,7,11bα,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-propargyloxyphenyl)-1H-pyrrolo[3',4'-3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,3-dione；Pgmiiwdjgghhpc-lrslushpsa-；(1R,11R,12R,16S)-14-methyl-11-(2-prop-2-ynoxyphenyl)-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6-triene-13,15-dione
• CAS: 131713-20-7；131830-89-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: PGMIIWDJGGHHPC-LRSLUSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 四氢异喹啉 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-<3'-(2',5'-dioxo-1'-methylpyrrolidinyl)>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 2,3,3aα,4α,6,7,11bβ,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-propynyloxyphenyl)-1H-pyrrolo<3',4'-3,4>pyrrolo<2,1-a>isoquinoline-1,3-dione 、 2,3,3aα,4β,6,7,11bα,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-propargyloxyphenyl)-1H-pyrrolo<3',4'-3,4>pyrrolo<2,1-a>isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH化合物为潜在的13偶极子。第29部分：亚胺基亚胺的亚胺离子路线。环状仲胺与单和双官能醛的反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉和-β-咔啉与一定范围的单官能和双官能醛反应生成甲亚胺烷基化物。抗偶极是立体定向形成的，或者在苯甲醛和2-甲基苯甲醛的情况下是立体选择性形成的。就空间和电子效应而言，合理化醛结构对衍生的甲亚胺叶立德的立体化学的影响。分子间和分子内捕集甲亚甲酰亚胺以良好的收率得到环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96014-4