m-<α-Naphthylazo>-toluol | 80411-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: m-<α-Naphthylazo>-toluol
• 英文别名: 1-(3'-methylphenylazo)naphthalene；[1]naphthyl-m-tolyl-diazene；1-m-Toluolazo-naphthalin；m-Toluol-azo-α-naphthalin；[1]Naphthyl-m-tolyl-diazen；m-Tolyl-α-naphthyl-diimid；(3-Methylphenyl)-naphthalen-1-yldiazene
• CAS: 80411-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: DPIURAGVNMZZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 m-<α-Naphthylazo>-toluol 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到di-μ-acetato-bis[1-(3'-methylphenylazo)naphthyl-C(2),Nβ]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  芳偶氮化合物的环金属化。第1部分：某些取代的1-芳基氮杂萘的合成和环钯合成。第一次与具有金属芳烃σ键的化合物进行通讯

  摘要：

  描述了1-苯基氮杂萘（1a）及其[3'-甲基-（1b），4'-甲氧基-（1c），3'-甲氧基-（1d）]衍生物的合成。用Pd这些偶氮配体的Cyclopalladation（II）醋酸盐或Na 2的PdCl 4所配位的偶氮Ñ导致复合物用Pd（II）β -原子和PDC在C（2）中的萘部分σ键。在C（2）上这种类型的金属化过程中，Pd（II）优先于在苯环邻位或在邻位的palpalation萘环的位置被认为主要是由于空间效应和两个芳烃部分的不同反应性。用溴化物或碘化物取代乙酰桥可合成相应的溴和碘桥联的络合物，而氯桥联的二聚体络合物可与乙二胺转化为单体的乙二氨基-Pd（II）-偶氮类。磺化偶氮配体的环缩合导致水溶性Pd（II）配合物在C（2）处具有Pd-Cσ键。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640522
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯基羟胺 、 1-萘胺,N-亚硫酰基- 在 苯 作用下， 生成 m-<α-Naphthylazo>-toluol
  参考文献：
  名称：

  THE ABSOLUTE IMPLIED: COLERIDGE ON WORDSWORTH AND THE BIBLE

  摘要：

  从柯勒律治的逻辑著作的角度来看，他对华兹华斯的著名文学批评发现了一些相似之处。通过比较柯勒律治在« Biographia Literana »中对诗歌和华兹华斯的言论与他关于圣经的地位和真理价值的陈述，我们在柯勒律治对圣经的解释中发现了许多相似之处。在« Biographia, The Statesman's Manual, Confessions of an Inquiring Spirit »等作品中，柯勒律治对圣经的解读起始于一个绝对立场，但是由于怀疑和警告，使他做出了相当大的修改，最终对圣经的解读与他对华兹华斯的观点极其接近。

  DOI：

  10.1093/litthe/14.4.363

表征谱图