| 1373999-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1373999-97-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: BKEOBZQHJHWIJD-FRFTXZFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Cyclopentyl-2-methyloxolan-2-yl)ethanol 、 (R)-(-)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Sequential Enzymatic Epoxidation Involved in Polyether Lasalocid Biosynthesis

  摘要：

  Enantioselective epoxidation followed by regioselective epoxide opening reaction are the key processes in construction of the polyether skeleton. Recent genetic analysis of ionophore polyether biosynthetic gene dusters suggested that flavin-containing monooxygenases (FMOs) could be involved in the oxidation steps. In vivo and in vitro analyses of Lsd18, an FMO involved in the biosynthesis of polyether lasalocid, using simple olefin or truncated diene of a putative substrate as substrate mimics demonstrated that enantioselective epoxidation affords natural type mono- or bis-epoxide in a stepwise manner. These findings allow us to figure out enzymatic polyether construction in lasalocid biosynthesis.

  DOI：

  10.1021/ja301386g