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2-[2,3-diiodo-3-(4-methylphenyl)-2-propen-1-ylamino]-1,4-naphthalenedione | 1251741-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2,3-diiodo-3-(4-methylphenyl)-2-propen-1-ylamino]-1,4-naphthalenedione
英文别名
2-[[2,3-diiodo-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]amino]naphthalene-1,4-dione
2-[2,3-diiodo-3-(4-methylphenyl)-2-propen-1-ylamino]-1,4-naphthalenedione化学式
CAS
1251741-65-7
化学式
C20H15I2NO2
mdl
——
分子量
555.154
InChiKey
HVJWKBYZMXPYRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(4-methylphenyl)-2-propynylamino]-1,4-naphthoquinone碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到3-iodo-4-(4-methylphenyl)-benzo[g]quinoline-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Azaanthraquinone assembly from N-propargylamino quinone via iodine-induced 6-endo-dig electrophilic cyclization
    摘要:
    通过碘诱导的 6-endo-dig 亲电环化,开发了一种利用氨基醌优异的亲核性来组装氮杂蒽醌框架的有效方法。因此,从N-炔丙基氨基醌出发,得到了各种3-碘-1-氮杂蒽醌,产率在45%至90%之间。无金属协议的特点是在氮杂蒽醌环上易于安装碘原子以及良好的官能团兼容性。
    DOI:
    10.1039/c004896h
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