5-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 913654-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 913654-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆S
• 分子量: 344.399
• InChiKey: RASHGUWASGANHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估

  摘要：

  5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外，描述了糖衍生物11a，b，12a，b及其退火的C-核苷13a，b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比，一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.012

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of some new pyrazole and fused pyrazolopyrimidine derivatives
  作者：Aymn E. Rashad、Mohamed I. Hegab、Randa E. Abdel-Megeid、Jehan A. Micky、Farouk M.E. Abdel-Megeid

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.054

  日期：2008.8

  Some novel substituted pyrazole and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 2, 4, 8, and 9 were synthesized. Also, some acyclic S-nucleosides of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 10-13 were prepared via reaction of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(3H)-thione derivative 9 with some acyclic sugars. Moreover, the N-nucleoside derivative 14 was prepared via reaction of compound 8 with glucosamine hydrochloride

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。