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N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide | 1448005-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide
英文别名
4-oxo-N-propan-2-yl-N-(propan-2-ylcarbamoyl)chromene-3-carboxamide
N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
1448005-48-8
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
MGCDDFVQAISINS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲酸N,N'-二异丙基碳二亚胺氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    5-(2-羟基苯甲酰基)-1,3-二取代尿嘧啶的合成
    摘要:
    报道了一种新的核苷类似物的新合成。这些 5-(2-羟基苯甲酰基)-1,3-二取代尿嘧啶是通过 3-色酮-3-羧酸与碳二亚胺偶联制备的,产生 3-色酮-N-酰基脲,其经历有机催化的 N-环化和色酮环开幕。在二甲苯基碳二亚胺的情况下,相应的尿嘧啶是通过与色酮-3-羧酸的一锅法、非催化反应获得的。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338932
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