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(E)-4-methoxy-N-((E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ylidene)aniline | 1416316-89-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-methoxy-N-((E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ylidene)aniline
英文别名
——
(E)-4-methoxy-N-((E)-4-(naphthalen-1-yl)but-3-en-2-ylidene)aniline化学式
CAS
1416316-89-6
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
GDRMVEICIOTXNO-YYMYKZPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-萘基)-3-丁烯-2-酮甲氧苯胺甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过钴催化的烯烃C–H活化对α,β-不饱和亚胺和炔烃的环化作用
    摘要:
    钴-三芳基膦催化剂可促进α,β-不饱和亚胺与内部炔烃的环化反应,在温和的条件下以良好的收率提供多取代的二氢吡啶衍生物。该反应可能涉及通过钴介导的氮辅助C–H活化作用使烯烃C–H键进行烯基化反应,然后将生成的氮杂三烯中间体轻松地6π电环化。
    DOI:
    10.1021/ol303259m
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