1,1'-dimethyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate | 1520092-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 1,1'-dimethyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate
• CAS: 1520092-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₅O₈P*C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 547.464
• InChiKey: NQVLDHGENFGEPW-YBZOWRFASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  219.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  guanosine 5'-monophosphate disodium 、 paraquat dichloride 以 水 为溶剂， 生成 1,1'-dimethyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤-甲基紫罗碱电荷转移配合物的结构和电子谱

  摘要：

  结合实验和理论方法，研究了水和固态中甲基紫精与嘌呤核苷和核苷酸之间形成的电子供体-受体复合物的结构和性质。使用 UV-vis 和1 H NMR 光谱进行溶液研究。理论计算是在密度泛函理论（DFT）的框架内进行的。能量分解分析表明，色散和感应（电荷转移）相互作用在总结合能中占主导地位，而静电相互作用很大程度上是排斥的。配合物吸收光谱中电荷转移带的出现可以通过时间依赖性 DFT 得到很好的描述，并根据嘌呤单体的氧化还原性质和溶剂化效应得到进一步解释。报道了甲基紫精与嘌呤2'-脱氧鸟苷3'-单磷酸（DAD'DAD'型）和7-脱氮鸟苷（DAD'ADAD'型）的复合物的晶体结构。比较固态中确定的结构和溶液中理论方法确定的结构，为了解涉及嘌呤碱基作为电子供体的电荷转移相互作用的性质提供了有价值的见解。

  DOI：

  10.1021/jp410348b