(-)-(S,1R,3S)-N-<2-<2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)3,5-dimethoxyphenyl>-1-methylethyl>-4-hydroxy-3-phenylbutanamide | 133056-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-(S,1R,3S)-N-<2-<2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)3,5-dimethoxyphenyl>-1-methylethyl>-4-hydroxy-3-phenylbutanamide
• 英文别名: (3S)-N-[(2R)-1-[2-(4,5-dimethoxy-2-methylnaphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]propan-2-yl]-4-hydroxy-3-phenylbutanamide
• CAS: 133056-58-3；133161-17-8；135094-00-7
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₆
• 分子量: 557.687
• InChiKey: KMUCZHHQLGGHQW-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S,1R,3S)-N-<2-<2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)3,5-dimethoxyphenyl>-1-methylethyl>-4-hydroxy-3-phenylbutanamide 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第2部分。（–）- O-甲基顺氯cladine和（+）- O-甲基hamatine及其对映异构体的总合成

  摘要：

  描述了萘基-异喹啉生物碱（-）- O-甲基-tantantrotrod的非对称全合成；39。该合成方法还提供了到达阻转异构体（+）- O-甲基ham丁啶43和这些生物碱的对映异构体的途径。联芳基键的不对称结构涉及衍生自2-（2-溴-3,5-二甲氧基苯基）-1,3-二恶烷7的格利雅试剂与（+）-（4 S，5 S）-4的反应-（甲氧基甲基）-5-苯基-2-（1,4,5-三甲氧基-2-萘基）-4,5-二氢恶唑5。

  DOI：

  10.1039/p19910000845
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S,S)-4-Hydroxy-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)butanamide 在 2-羟基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (-)-(S,1R,3S)-N-<2-<2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)3,5-dimethoxyphenyl>-1-methylethyl>-4-hydroxy-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第2部分。（–）- O-甲基顺氯cladine和（+）- O-甲基hamatine及其对映异构体的总合成

  摘要：

  描述了萘基-异喹啉生物碱（-）- O-甲基-tantantrotrod的非对称全合成；39。该合成方法还提供了到达阻转异构体（+）- O-甲基ham丁啶43和这些生物碱的对映异构体的途径。联芳基键的不对称结构涉及衍生自2-（2-溴-3,5-二甲氧基苯基）-1,3-二恶烷7的格利雅试剂与（+）-（4 S，5 S）-4的反应-（甲氧基甲基）-5-苯基-2-（1,4,5-三甲氧基-2-萘基）-4,5-二氢恶唑5。

  DOI：

  10.1039/p19910000845

文献信息

• RIZZACASA, MARK A.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 845-854
  作者：RIZZACASA, MARK A.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——