摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dihydro-2-(2-oxopropyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 118668-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-2-(2-oxopropyl)-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
2,3-dihydro-2-(2-oxopropyl)-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
118668-78-3
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
CBEWVFDEQGBJMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54 °C
  • 沸点:
    354.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂二烯环加成反应:一些取代的吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃的制备和转化
    摘要:
    4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基,乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4, 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮,在某些情况下,能够在多种条件下进行多种选择性转化,包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成,还原,水解和醇解非常温和的条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85668-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A route to functionalised 1,5-dicarbonyl systems via heterodiene cycloadditions of a 2-acyl-2-enoic acid
    作者:Simon J. Coutts、Timothy W. Wallace
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95627-2
    日期:——
    Chromone-3-carboxylic acid 1 undergoes heterodiene cycloadditions to alkoxyalkenes 2, producing novel pyrans which on treatment with alkanols or water decompose into functionalised 1,5-dicarbonyl systems 6 – 11, the sequence being potentially general for 2-acyl-2-enoic acids.
    色酮-3-羧酸1所经历heterodiene环加成到alkoxyalkenes 2,产生新的喃,将其用链烷醇或分解处理成官能化1,5-二羰基体系6 - 11,所述序列是潜在的一般为2-酰基-2-烯酸酸。
  • One-pot reaction of ortho-acylphenols and terminal alkynoates for synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones
    作者:Ling-Guo Meng、Hui-Fang Liu、Jian-Long Wei、Sun-Na Gong、Song Xue
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.093
    日期:2010.3
    A facile synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones from ortho-acylphenols and terminal alkynoates is described. The method contains two consecutive processes in one-pot reaction through a DABCO-catalyzed condensation reaction and a KOBu'-mediated intramolecular cycloaddition to afford the desired products. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved.
  • Coutts Simon J., Wallace Timothy W., Tetrahedron, 50 (1994) N 40, S 11755-11780
    作者:Coutts Simon J., Wallace Timothy W.
    DOI:——
    日期:——
  • COUTTS, SIMON J.;WALLACE, TIMOTHY W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5195-5198
    作者:COUTTS, SIMON J.、WALLACE, TIMOTHY W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多