2-{2-[4-(3-amino-propyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethanol | 1248694-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{2-[4-(3-amino-propyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[4-(3-Aminopropyl)piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 1248694-57-6
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 231.338
• InChiKey: PVUKHJQGVUKGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-(3-amino-propyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethanol 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 3-[{3-[{3-[bis-(2-cyano-ethyl)-amino]-propyl}-(3-{4-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-propyl)-amino]-propyl}-(2-cyano-ethyl)-amino]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨甲基化和迈克尔加成聚合合成聚腈和/或聚胺树枝状聚合物

  摘要：

  通过将 Vogtle 程序与串联加氢甲酰化/还原胺化序列（称为加氢氨甲基化）相结合，开发了多腈和/或多胺树枝状聚合物的通用会聚合成的一般概念。在这种方法中，首先使用 Vogtle 的程序来生成所需的树突，然后将其连接到不同类型的多官能化核（例如，聚胺、多卤化物或聚烯烃核）以提供所需的球状结构。该方法可用作合成具有设计的壳和核特性的树枝状聚合物的一般程序，如所提供的实施例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001307
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 2-{2-[4-(3-amino-propyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨甲基化和迈克尔加成聚合合成聚腈和/或聚胺树枝状聚合物

  摘要：

  通过将 Vogtle 程序与串联加氢甲酰化/还原胺化序列（称为加氢氨甲基化）相结合，开发了多腈和/或多胺树枝状聚合物的通用会聚合成的一般概念。在这种方法中，首先使用 Vogtle 的程序来生成所需的树突，然后将其连接到不同类型的多官能化核（例如，聚胺、多卤化物或聚烯烃核）以提供所需的球状结构。该方法可用作合成具有设计的壳和核特性的树枝状聚合物的一般程序，如所提供的实施例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001307