| 1346153-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1346153-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₄BNO₂
• 分子量: 275.115
• InChiKey: WPTUSFKTAICCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-丁炔酸甲酯 在 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾(BF₄^(1-))2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯配合物催化2-异氨基芳基硼酸与取代的炔烃的非对映选择性串联法：双不对称诱导对映体选择性合成氨基茚衍生物

  摘要：

  研究了2-亚氨基芳基硼酸与炔烃的串联环化反应，用于阳离子钯配合物催化合成氨基茚衍生物。此外，aminoindene衍生物的从取代的（的反应的对映选择性合成小号）-2-（ñ -叔-butanesulfinylimino）的芳基硼酸与各种通过手性阳离子钯络合物催化的炔烃也通过双不对称诱导来实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100363
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 1-萘胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯配合物催化2-异氨基芳基硼酸与取代的炔烃的非对映选择性串联法：双不对称诱导对映体选择性合成氨基茚衍生物

  摘要：

  研究了2-亚氨基芳基硼酸与炔烃的串联环化反应，用于阳离子钯配合物催化合成氨基茚衍生物。此外，aminoindene衍生物的从取代的（的反应的对映选择性合成小号）-2-（ñ -叔-butanesulfinylimino）的芳基硼酸与各种通过手性阳离子钯络合物催化的炔烃也通过双不对称诱导来实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100363