6,7-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 1394003-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6,7-Difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinehydrochloride；6,7-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 1394003-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N*ClH
• 分子量: 219.662
• InChiKey: PCZICESQHKTAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氟苯基)乙胺 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6,7-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氟-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及6,7-二氟-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的合成方法。本发明先用磺酰基将氨基保护起来，再利用pictet-Spengler环合，然后脱保护，成盐，得到了6,7-二氟-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐。解决了关环的问题，相比pictet-Spengler原型反应，N-磺酰基的pictet-Spengler反应能够更加高效，更加温和的得到四氢异喹啉化合物。本发明脱磺酰基和成盐酸盐为一步反应，减少了操作步骤；本发明对设备及反应条件，要求相对较低，操作简单，反应条件温和，适合工业化大规模生产；本发明所用的原材料及试剂，采用原料易得，价格便宜，产品成本相对较低。

  公开号：

  CN103694170B