ethyl-benzyl-malonic acid | 4379-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: ethyl-benzyl-malonic acid
• 英文别名: Aethyl-benzyl-malonsaeure；α-Phenyl-butan-β.β-dicarbonsaeure；Ethyl(phenylmethyl)propanedioic acid；2-benzyl-2-ethylpropanedioic acid
• CAS: 4379-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ZXABGPBQPJYBSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  389.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-benzyl-malonic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-乙基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Speight; Stevenson; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2-ethylmalonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.759 g的产率得到ethyl-benzyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物的合成和嗅觉评价

  摘要：

  合成了具有光学活性的β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物，并评估了其气味特性。在手性中间体的制备过程中，我们发现了3-芳基甲基-2-甲基-1-丙醇的高度对映选择性酯化反应的良好反应条件，以动力学方式将它们拆分。合成内酯的嗅觉评价结果表明，γ-内酯环上的烷基对气味分布起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130984

文献信息

• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062332A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ-阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ-阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20110144152A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ-阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ-阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08268863B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): where the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)的新型8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。
• Aminotetralin compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。
• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20120088794A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了公式（I）的氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。