(2S)-2-amino-N-[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-2-[[(2S)-2-(hexylcarbamoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1001094-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-2-[[(2S)-2-(hexylcarbamoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1001094-14-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₁H₅₂N₁₀O₉
• 分子量: 942.949
• InChiKey: SNVSMFHBRBSQKJ-DSBFKYADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  322
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 5'-azido-5'-deoxyuridine 、 三氟乙酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 (S)-3-叠氮基-2-(Fmoc-氨基)丙酸 Fmoc-3-叠氮基-L-丙氨酸 生成 (2S)-2-amino-N-[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-2-[[(2S)-2-(hexylcarbamoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-oxopropyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis and biological evaluation of a uridinyl branched peptide urea library

  摘要：

  A 1000-member uridinyl branched peptide library was synthesized on PS-DES support using IRORI technology. Highthroughput screening of this library for anti -tuberculosis activity identified several members with a MIC90 value of 12.5 mu g/mL. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.097