2,11,20,29-tetraaza-5,8,14,17,23,26,43,48-octaoxa<5^2,11><5^20,29><30>(2,6)-naphthalenophane | 107102-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,11,20,29-tetraaza-5,8,14,17,23,26,43,48-octaoxa<5^2,11><5^20,29><30>(2,6)-naphthalenophane
• 英文别名: 15,18,24,27,33,36,41,46-octaoxa-1,12,21,30-tetrazapentacyclo[28.8.5.512,21.13,7.16,10]pentaconta-3(50),4,6,8,10(49)-pentaene
• CAS: 107102-02-3
• 化学式: C₃₈H₆₂N₄O₈
• 分子量: 702.932
• InChiKey: BVUKXRSBWOJKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane 生成 2,11,20,29-tetraaza-5,8,14,17,23,26,43,48-octaoxa<5^2,11><5^20,29><30>(2,6)-naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  大三环主体形成包合物的对称性和选择性

  摘要：

  三环主体分子（1）和（5）与双伯烷基铵盐（3）形成包合物，其中客体盐的nmr光谱反映了复合物中主体分子的对称性；主体（1）是刚性的且高度选择性的，而主体（5a）具有一个柔性桥，并且通过该柔性来改变选择性。

  DOI：

  10.1039/c39810000990

文献信息

• The formation of complexes by asymmetrical tricyclic hosts
  作者：Ashwani Kumar、Sivapathasuntharam Mogeswaran、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87393-2

  日期：1986.1
• KUMAR ASHWANI; MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM; SUTHERLAND I. O., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 12, 3291-3302
  作者：KUMAR ASHWANI、 MAGESWARAN SIVAPATHASUNTHARAM、 SUTHERLAND I. O.

  DOI：——

  日期：——