tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1301198-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-(5-iod-2-pyrazinyl)-1-piperazinecarboxylate；1,1-dimethylethyl 4-(5-iodo-2-pyrazinyl)-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 1301198-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₉IN₄O₂
• 分子量: 390.224
• InChiKey: BGPCZTRIXYEUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (R)-4-((R)-1-((5-(5-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrazin-2-yl)benzo[d]thiazol-7-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syk 억제제

  摘要：

  This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.

  公开号：

  KR20160037198A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 2-溴-5-碘吡嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give the required product 1,1-dimethylethyl 4-(5-iodo-2-pyrazinyl)-1-piperazinecarboxylate (98.6 mg) LCMS (Method C)的产率得到tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US08697725B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 2-溴-5-碘吡嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give the required product 1,1-dimethylethyl 4-(5-iodo-2-pyrazinyl)-1-piperazinecarboxylate (98.6 mg) LCMS (Method C)的产率得到tert-butyl 4-(5-iodopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use

  摘要：

  式(I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120208798A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150038488A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
• Substituted pyrrolidines as SYK inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09376441B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开还提供了含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由Syk介导的疾病状态的方法。
• Syk inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10005774B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及作为 Syk 抑制剂的化合物及其在治疗各种疾病（包括癌症和炎症）中的用途。在特定的实施方案中，化合物的结构如式 I 所示： 其中 X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5 和 Y 如本文所述。本公开进一步提供了包括式 I 的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由 Syk 介导的病症的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496557B1

  公开（公告）日：2013-12-18