(2S,4S)-2-[(1S)-1-methoxymethoxy-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-5-trityloxy-4-pentanolide | 315178-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(1S)-1-methoxymethoxy-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-5-trityloxy-4-pentanolide
• 英文别名: (3S,5S)-3-[(S)-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-(methoxymethoxy)methyl]-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 315178-34-8
• 化学式: C₃₅H₃₄O₈
• 分子量: 582.65
• InChiKey: GPBWYENULKFDAQ-PXIYBIITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(1S)-1-methoxymethoxy-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-5-trityloxy-4-pentanolide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S,4R,5S)-5-methoxymethoxy-5-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-4-pivaloyloxymethyl-1-trityloxy-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成，这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。

  摘要：

  （3R）-3-[（1R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基-1-（2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基）甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化，由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2209
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(trityloxy)methyl]tetrahydro-2-furanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S,4S)-2-[(1S)-1-methoxymethoxy-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-5-trityloxy-4-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  改进的光学活性亚甲基内酯的立体选择性合成，这是通过直接将α-亚甲基化为丁醇化物来合成1,2-氧化呋喃呋喃木脂体的关键中间体。

  摘要：

  （3R）-3-[（1R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基-1-（2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基）甲基] -2-亚甲基-4-丁醇化物通过直接对丁醇化物进行亚甲基化，由L-谷氨酸立体选择性地合成1,2-氧化的呋喃呋喃木酚聚糖。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2209