1-iodo-4,4-trimethylene-3-trimethylsilyloxy-1-trans-octene | 63295-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-iodo-4,4-trimethylene-3-trimethylsilyloxy-1-trans-octene
• 英文别名: (E)-1-Iodo-4,4-trimethylen-3-trimethylsilyloxy-1-octin；[(E)-1-(1-butylcyclobutyl)-3-iodoprop-2-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 63295-67-0
• 化学式: C₁₄H₂₇IOSi
• 分子量: 366.358
• InChiKey: AXLKRCINKYJVOZ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4,4-trimethylene-3-trimethylsilyloxy-1-trans-octene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。14.dl-16，16-三亚甲基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了新颖的dl-16,16-三亚甲基前列腺素同类物的有趣的支气管扩张剂活性，以及​​通过将适当的硫代铜基乙酸乙烯酯试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来制备它们的方法。还讨论了关键中间体乙烯基碘7的制备。

  DOI：

  10.1021/jm00218a010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-辛-1-炔-3-醇 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-iodo-4,4-trimethylene-3-trimethylsilyloxy-1-trans-octene
  参考文献：
  名称：

  11-(2-Hydroxyethylthio)prostenoic acid E.sub.2 series derivatives

  摘要：

  本披露涉及某些11-(2-羟乙基硫基)-9-酮-前列腺素酸E系列衍生物及其中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。

  公开号：

  US04085272A1

文献信息

• 11-(2-Hydroxyethylthio) prostenoic acid E and F series derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04218566A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  This disclosure describes certain 11-(2-hydroxyethylthio) prostenoic acid E and F series derivatives, and their intermediates, useful as bronchodilators and inflammatory medeator release inhibitors.

  这份披露描述了某些11-(2-羟乙基硫基)前列腺酸E和F系列衍生物，以及它们的中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。
• WISSNER, A.;FLOYD, M. B. ,, JR
  作者：WISSNER, A.、FLOYD, M. B. ,, JR

  DOI：——

  日期：——