8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate | 1379513-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate
• 英文别名: (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1379513-74-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: NOWQCUHCKVMYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate 、 2-溴苯乙酮 在 异丙醚 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetoxy)-8-methyl-8-(2-oxo-2-phenylethyl)-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane bromide (196 mg; 56% yield)的产率得到3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetoxy)-8-methyl-8-(2-oxo-2-phenylethyl)-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  Glycine derivatives and medicinal compositions thereof

  摘要：

  公式(I)和(VI)所示的生物碱氨酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US08772314B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2012069275A1

文献信息

• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150158858A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2643295A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3077385B1

  公开（公告）日：2017-10-04