diethylammonium O,O-diethyl phosphorodithioate | 39857-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethylammonium O,O-diethyl phosphorodithioate
• 英文别名: Diethylammonium O,O-Diethylphosphorodithioate；diethoxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane;N-ethylethanamine
• CAS: 39857-88-0
• 化学式: C₄H₁₀O₂PS₂*C₄H₁₂N
• 分子量: 259.374
• InChiKey: ZPPDNTSKVVEWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(dppv)Cl2 、 diethylammonium O,O-diethyl phosphorodithioate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Ni(S2P{O}OCH2CH3)(dppv)
  参考文献：
  名称：

  具有二膦配体的O-芳基二硫代磷酸和O-烷基二硫代磷酸镍配合物的新合成和结构表征

  摘要：

  具有二膦配体的O-芳基二硫代磷酸酯和O-烷基二硫代磷酸酯镍配合物是通过处理（diphosphine）NiCl 2 {diphosphine = dppe（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），dppv（Ph 2 PCH = CHPPh 2），dppb （ 1,2-（Ph 2 P）2 C 6 H 4）}与二硫代磷酸（RO）2 P（S）SH（R = CH 2 CH 3，CH 2 CH 2Ph）。发现合成途径是制备O-芳基二硫代磷酸和O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有配合物[Ni（S 2 P {O} OCH 2 CH 2 Ph）（dppe）]（1），[Ni（S 2 P {O} OCH 2 CH 2 Ph）（dppv）]（2），[ Ni（S 2 P {O} OCH 2 CH 2 Ph）（dppb）]（3），[Ni（S 2 P {O} OCH 2 CH 3）（dppe）]（4），[Ni（S

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.09.041
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二乙胺 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 diethylammonium O,O-diethyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  McEwen, W. E.; Si, V. C.; Kalbacher, B. J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 191 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemical Properties of <i>O</i> ‐Alkyldithiophosphato Nickel Complexes with Chelating Aminodiphosphine Ligands
  作者：Chenglong Deng、Zheng Wang、Ying Xie、Jiao He、Juan Wei、Like Zou、Bin Xie、Jin Jiang、Yu Wu、Zhongyi Ma、Mengyuan Hu、Yulong Li、Peihua Zhao、Xufeng Liu

  DOI：10.1002/ejic.201800092

  日期：2018.5.8

  reactions of Ni(S2POR1}2)2 and aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR2 in CHCl3 solvents at room temperature also resulted in the formation of the target complexes 1–8 in satisfactory yields. The two synthetic routes are found to be efficient pathways to prepare O‐alkyldithiophosphato nickel complexes with chelating aminodiphosphine ligands. All the new complexes were fully characterized by elemental analysis

  八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø，O' -alkydithiophosphoric酸盐（R 1 O）2 p S} SH ·的Et 2 NH（R 1 = CH 3，CH 2 CH 3）和氨基二膦镍前体Ni [（Ph 2 P）2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =（CH 2）3 OCH3，在室温下在Et 3 N存在下，（CH 2）3 SCH 3，（CH 2）2 CH（CH 3）2，CH（CH 3）C 6 H 5 ] 。同时，室温下Ni（S 2 P OR 1 } 2）2和氨基二膦配体（Ph 2 P）2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析，FTIR和NMR（1
• 一种含dppf 骨架和O-烷基二硫代磷酸配体的[镍铁]氢化酶模型物及其制备方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN107353312A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明提供一种含dppf骨架和O‑烷基二硫代磷酸配体的[镍铁]氢化酶模型物，是由1,1’‑双(二苯基膦)二茂铁(dppf)结构单元和O‑烷基二硫代磷酸配体与金属镍原子连接而成的一种双金属配合物，其化学结构如下：结构式中，R为甲基、乙基、苯甲基、苯乙基。本发明的合成方法具有操作简单、反应条件温和、后处理简便、产率高等优点，适合于多种含1,1’‑双(二烃基膦)二茂铁骨架和O‑烃基二硫代磷酸配体的[镍铁]氢化酶模型物的合成，且该类模型物具有良好的催化制氢性能，有潜在的工业应用价值。
• 一种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的金属 配合物及其合成方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN108424428B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明提供一种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的金属配合物及其合成方法，属于合成技术领域。所述含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的金属配合物Ni(S2PO}OR)[(Ph2P)2NCH2CH2CH2O ]，其化学结构式为其中，R为CH3、CH2 。本发明还提供所述含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的金属配合物的合成方法。本发明合成方法采用室温条件下搅拌反应，其操作过程简单、反应条件温和、产物收率高，可适合于多种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的合成，本发明制备的含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架具有在弱酸醋酸存在条件下良好的电催化产氢能力及潜在的工业应用价值。
• Unexpected Reaction of Fe ₃ (CO) ₁₂ with Dialkyldithiophosphate: The Case of P–S Bond Activation
  作者：Qian‐Li Li、Sheng Gong、Liang Lü、Shuang Lü、Cheng‐Long Deng、Jun Yang、Yu‐Long Li

  DOI：10.1002/zaac.201900192

  日期：2019.11.15

  reveal that one P–S bond is cleaved during the reaction, yielding the [2Fe2S] unit together with FePS3(CO)2. The other dialkyldithiophosphate coordinated with iron by S, S chelating model. The trinuclear cluster was observed with the P‐Fe and S–Fe bond formed by the P‐S activation. In addition, the electrochemical properties for complex 2 as an illustration was also studied by cyclic voltammetry in MeCN

  Fe 3（CO）12与O， O'-二烷基二硫代磷酸二乙胺盐（RO）2 P S} SH · Et 2 NH（R = CH 3，CH 2 CH 3）的反应导致三核簇合物的形成μ-SP（OR）2 Fe [S 2 P（OR）2）]S-μ]} Fe 2（CO）6 [R = CH 3（1），CH 2 CH 3（2）]。两种配合物均通过元素分析FT-IR，NMR（1 H，31P和13 C）光谱以及X射线衍射分析。晶体结构表明在反应过程中一个P–S键被裂解，与FePS 3（CO）2一起产生[2Fe2S]单元。另一个二烷基二硫代磷酸酯通过S，S螯合模型与铁配位。观察到三核簇具有由P-S激活形成的P-Fe和S-Fe键。此外，还通过循环伏安法在MeCN中研究了配合物2的电化学性质。
• Aleshnikova, T. V.; Prokof'eva, A. F.; Manaev, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 4, p. 708 - 713
  作者：Aleshnikova, T. V.、Prokof'eva, A. F.、Manaev, S. A.、Negrebetskii, V. V.、Grapov, A. F.、Mel'nikov, N. N.

  DOI：——

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