1-(4-methylphenyl)-1-(1'-naphthyl)ethane | 78076-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1-(1'-naphthyl)ethane
• 英文别名: 1-(1-(p-tolyl)ethyl)naphthalene；1-[1-(4-methylphenyl)ethyl]naphthalene
• CAS: 78076-53-6
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: DIASHENJSFXXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-(4'-methylphenyl)naphtho<2,1-b>thiophene 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到1-(4-methylphenyl)-1-(1'-naphthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 227 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot reductive coupling reactions of acetyl naphthalene derivatives, tosylhydrazide, with arylboronic acids
  作者：Xu Shen、Ping Liu、Yang Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.068

  日期：2017.2

  one-pot two-step reductive coupling between acetyl naphthalene derivatives, tosylhydrazide, and arylboronic acids, affording substituted 1(or 2)-(1-phenylethyl)naphthalenes in moderate-to-excellent yields, was reported. Notably, solvent played a crucial role in the coupling of 1-acetyl naphthalene derivatives (toluene) or 2-acetyl naphthalene derivatives (1,4-dioxane) as starting materials. Meanwhile,

  在这项研究中，报告了乙酰萘衍生物，甲苯磺酰肼和芳基硼酸之间的一锅两步还原偶联，以中等至优异的产率提供了取代的1（或2）-（1-苯乙基）萘。值得注意的是，溶剂在作为起始原料的1-乙酰基萘衍生物（甲苯）或2-乙酰基萘衍生物（1,4-二恶烷）的偶联中起关键作用。同时，该一锅偶联反应的范围扩展到了1（或2）-萘醛底物。特别地，该系统也适合于以克数级合成1（或2）-（1-苯乙基）萘，并且被用于合成萘甲基甲基取代的咔唑基化合物。
• Copper-Catalyzed Arylation of Benzylic C–H bonds with Alkylarenes as the Limiting Reagents
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b03781

  日期：2017.6.14

  A novel copper-catalyzed arylation of benzylic C-H bonds with nucleophilic arylboronic acids has been developed that provides an efficient way to synthesize various 1,1-diarylalkanes with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility. The reactions occur at room temperature using alkylarenes as the limiting reagents, which allows access to the arylation of the more valuable and

  已经开发出一种新的铜催化的苄基 CH 键与亲核芳基硼酸的芳基化，为合成具有广泛底物范围和优异官能团兼容性的各种 1,1-二芳基烷烃提供了一种有效的方法。反应在室温下发生，使用烷基芳烃作为限制性试剂，从而可以进行更有价值和复杂的生物活性化合物的芳基化。
• CLARK P. D.; MCKINNON D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 227-231
  作者：CLARK P. D.、 MCKINNON D. M.

  DOI：——

  日期：——