| 478169-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 478169-22-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: GWHZKVWTWAXYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到6-(2-butynyl)-2-hydroxy-2-vinyl-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位/环断裂策略合成八元和九元碳环：双环[6.4.0]-和双环[7.4.0]烯烃环系统的快速通用方法。

  摘要：

  顺式-2,6-二烯基-2-羟基-1-环己酮的闭环复分解（RCM）提供双环[3.n.1]烯酮，该环烯通过氧化裂解可容易地转化为八元或九元碳环。酮桥系绳。由于起始的环己酮很容易从市售的1,2-环己二酮组装而成，因此整个过程构成了向中型碳环化合物快速且通用的途径，否则这些化合物很难使用当前可得的方法进行组装。如果环己酮链中的一个烯烃被炔烃取代，则随后的RCM会生成1,3-二烯系统，该系统能够与活化的亲二烯体进行立体选择性Diels-Alder反应。所得三轮车的酮桥的氧化裂解导致具有最多四个立体中心的8-6和9-6稠合双碳轮。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2923::aid-chem2923>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位/环断裂策略合成八元和九元碳环：双环[6.4.0]-和双环[7.4.0]烯烃环系统的快速通用方法。

  摘要：

  顺式-2,6-二烯基-2-羟基-1-环己酮的闭环复分解（RCM）提供双环[3.n.1]烯酮，该环烯通过氧化裂解可容易地转化为八元或九元碳环。酮桥系绳。由于起始的环己酮很容易从市售的1,2-环己二酮组装而成，因此整个过程构成了向中型碳环化合物快速且通用的途径，否则这些化合物很难使用当前可得的方法进行组装。如果环己酮链中的一个烯烃被炔烃取代，则随后的RCM会生成1,3-二烯系统，该系统能够与活化的亲二烯体进行立体选择性Diels-Alder反应。所得三轮车的酮桥的氧化裂解导致具有最多四个立体中心的8-6和9-6稠合双碳轮。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2923::aid-chem2923>3.0.co;2-7