| 1221682-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1221682-61-6
• 化学式: C₁₉H₂₅F
• 分子量: 272.406
• InChiKey: FRIQVXFBCNQVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-4-fluorobenzylcyclododecanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Preferred Conformation Analysis of Cyclododeceno[b]indene

  摘要：

  以甲磺酸为催化剂，通过α-苄基环十二酮的环合反应合成了一系列环十二烯并[b]茚衍生物，这些α-苄基环十二酮是由环十二酮与各种取代的苄基氯或溴在NaH作为碱的条件下反应制备的。它们的结构通过熔点、红外光谱、氢核磁共振（1H-NMR）、碳核磁共振（13C-NMR）、质谱（MS）和X射线衍射得到确认。通过晶体结构、1H-NMR和量子化学计算分析了其优选构象，并与2,3,5,6-双(邻-1,10-癸亚甲基)二氢吡嗪的X射线衍射结构进行了比较。结果表明，环十二烯部分倾向于采取[1ene2333]构象，而芳环上的取代基对构象没有显著影响。

  DOI：

  10.3390/molecules15020699