13-Methyl-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 124006-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-Methyl-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 124006-45-7；124006-46-8
• 化学式: C₂₃H₂₀Si
• 分子量: 324.497
• InChiKey: VUJFCISVEKQDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Methyl-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 水 作用下， 以57%的产率得到4-Methyl-4,5-dihydro-3H-4-sila-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer from silicon to carbon: use of optically pure cyclic silanes with a binaphthalene chiral unit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82304-7
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-4-methyl-4,5-dihydro-3H-4-sila-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 13-Methyl-13-silapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  首个手性高路易斯酸性甲硅烷基阳离子催化剂的合成与应用

  摘要：

  Center for Metal Catalyzed ReactionsDepartment of Chemistry, Aarhus UniVersityDK-8000 Aarhus C, DenmarkOrganisch-Chemisches Institut der UniVersita–Im Neuenheimer Feld 270, D-69120 Heidelberg, Germany 199 年 3 月 26 日，化学领域取得了巨大进展似乎可以在凝聚相中制备长期需要的硅阳离子。

  DOI：

  10.1021/ja981021k

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;HOGAN, KEITH T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6199-6202
  作者：JUNG, MICHAEL E.、HOGAN, KEITH T.

  DOI：——

  日期：——