4-(4-Aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-hexen | 64780-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-Aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-hexen
• 英文别名: trans-4-(4-Aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-hexen；4-[1-ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-but-2-enyl]-aniline；4-[4-(4-Methoxyphenyl)hex-4-en-3-yl]aniline；4-[4-(4-methoxyphenyl)hex-4-en-3-yl]aniline
• CAS: 64780-25-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: AYELXXLKFJJFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-(4-Aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-hexen 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-morpholinophenyl)-2-hexen
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastics，第 2 版。二芳基取代的 2-和 3-己烯的合成

  摘要：

  5 的脱水主要产生 2-己烯化合物 7，并在较小程度上产生异构的反式二苯乙烯 6。6 和 7 分别通过 8 和 10 转化为芥末衍生物 9 和 11。提到的化合物、副产物 12 和 5 的一些前体通过 UV、IR、1H NMR 和在某些情况下通过质谱进行研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100808

文献信息

• Potentielle Antineoplastica, 2. Mitt. Synthese diarylsubstituierter 2- und 3-Hexene
  作者：Harald Hamacher、Bernhard Brecht

  DOI：10.1002/ardp.19773100808

  日期：——

  Bei der Dehydratisierung von 5 entsteht vorwiegend die 2‐Hexenverbindung 7 und in geringerer Menge das isomere trans‐Stilben 6. 6 und 7 werden über 8 bzw. 10 in die Lostderivate 9 und 11 überführt. Die genannten Verbindungen, das Nebenprodukt 12 und einige Vorstufen von 5 werden UV‐, IR‐, 1H‐NMR‐ und zum Teil massenspektroskopisch untersucht.

  5 的脱水主要产生 2-己烯化合物 7，并在较小程度上产生异构的反式二苯乙烯 6。6 和 7 分别通过 8 和 10 转化为芥末衍生物 9 和 11。提到的化合物、副产物 12 和 5 的一些前体通过 UV、IR、1H NMR 和在某些情况下通过质谱进行研究。