1,4,7-tri(pent-4'-yn-1'-yl)-1,4,7-triazacyclononane | 330804-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4,7-tri(pent-4'-yn-1'-yl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-tri(4-pentynyl)-1,4,7-triazacyclononane；1,4,7-Tris(pent-4-ynyl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 330804-81-4
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃
• 分子量: 327.513
• InChiKey: KKEIIYGFRWQHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tri(pent-4'-yn-1'-yl)-1,4,7-triazacyclononane 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(penta-3',4'-dien-1'-yl)-4,7-di(pent-4''-yn-1''-yl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydroamination of 1,4,7-Tri(pent-4'-yn-1'-yl)-1,4,7-triazacyclononane: Formation of an Azoniaspiro-[4.8]-tridecane

  摘要：

  在甲醇溶液中，1,4,7-三(戊-4'-炔-1'-基)-1,4,7-三氮杂环壬烷经历一种分子内水合胺反应，形成一种阳离子的氮杂螺[4.8]十三烷，即1-甲基亚甲基-8,11-二(戊-4'-炔-1'-基)-8,11-二氮杂-5-氮杂螺[4.8]十三烷。该氮杂螺[4.8]十三烷阳离子以其四苯硼酸盐的形式在溶液中通过光谱学和X射线研究在固态中进行了表征。本文还讨论了导致其他产物的氮杂螺[4.8]十三烷的反应。

  DOI：

  10.1071/ch00123
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 1,4,7-tri(pent-4'-yn-1'-yl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三（4-炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷的研究：配体合成和金属配位化学

  摘要：

  带有悬垂炔基的三个三氮杂环壬烷[1,4,7-三（4-戊炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷 （ptacn）， 1,4,7-三（5-苯基-4-戊炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷 （pptacn）和 1,4,7-三（4-己炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（4htacn）]已经合成。七个配合物，[Mo（CO）3（pptacn）]，[Rh（cod）（pptacn）] [PF 6 ]，[RhCl 3（pptacn）]，[CuCl 2（pptacn）]，[Ni 2（μ-制备了分别具有三个侧基炔基的Cl）3（pptacn）2 ] Cl，[Rh（CO）2（4htacn）] [PF 6 ]和[Mo（CO）3（ptacn）]。[H（4htacn）] [BPh 4 ]，[Mo（CO）3（pptacn）]，[Rh（cod）（pptacn）] [PF 6 ]和[CuCl 2（pptacn）]的单晶结构测定为：报告。

  DOI：

  10.1039/b007324p