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(η1-indazole)pentacarbonylchromium
(η1-indazole)pentacarbonylchromium | 300808-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η1-indazole)pentacarbonylchromium
英文别名
carbon monoxide;chromium;1H-indazole
CAS
300808-17-7
化学式
C
12
H
6
CrN
2
O
5
mdl
——
分子量
310.186
InChiKey
CJYXRSVOODBCCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.37
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
33.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
[η6-2-(2'-phenylhydrazine)-1,3-dioxolane]tricarbonylchromium
在 (+/-)-camphorsulfonic acid 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以62%的产率得到(η1-indazole)pentacarbonylchromium
参考文献:
名称:
从(η吲唑的新的合成6 -arene)tricarbonylchromium络合物
摘要:
吲唑铬配合物和它的一些衍生物的是由两种策略来合成:(1)通过环化[η 6 -2-(2'-苯基肼)-1,3-二氧戊环] tricarbonylchromium(2在酸性条件下),将其转换成σ-复数(11); (2)通过在N(1)处使用大体积保护基,将Cr(CO)6与1-双(三甲基甲硅烷基)甲基吲唑(3)和2-双(三甲基甲硅烷基)甲基-3-三甲基甲硅烷基吲唑(4)热解,在N(2)和C(3)同时,得到[η 6 -1-双(三甲硅烷基)甲基吲唑] tricarbonylchromium(14)和[η 6 -2双(三甲硅烷基)甲基-3- trimethylsilylindazole] tricarbonylchromium(15)。在C(4)和C(7)位置以3:1的比例发生复合物14的去质子化,然后进行亲电淬灭;对于复合物15,去质子化在C(7)位置上具有完全的区域选择性。此取代基的位置是由NOE差光谱和X射线晶体结构测定证实了[η
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)00215-1
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