Methyl 2-[[2-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)acetyl]-[2-[[2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate | 676555-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl 2-[[2-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)acetyl]-[2-[[2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 676555-67-2
• 化学式: C₅₈H₅₈N₁₄O₉
• 分子量: 1095.19
• InChiKey: QFKMKSFATMINPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 Methyl 2-[[2-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)acetyl]-[2-[[2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate 在 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  针对HIV-1 TAR RNA的基于环状PNA的化合物：建模，液相合成和TAR结合。

  摘要：

  设计并合成了包含六聚体PNA序列的环状分子，以通过形成“类似复合物”靶向HIV-1的TAR RNA环。为了比较，还研究了其线性类似物。环状和线性PNA的合成已按照液相策略，使用混合的PNA和完全N保护的（氨基乙基甘氨酰胺）片段完成。已经研究了该环状PNA及其线性类似物与TAR RNA的相互作用，结果清楚地表明，环状反义PNA与TAR RNA之间未发生相互作用，而其线性PNA类似物检测到微弱的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b311775h
• 作为产物：
  描述：

  [6-N-(benzyloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetic acid 在 lithium hydroxide 、 bromo-tris-dimethylamino-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Methyl 2-[[2-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)acetyl]-[2-[[2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]acetyl]amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  针对HIV-1 TAR RNA的基于环状PNA的化合物：建模，液相合成和TAR结合。

  摘要：

  设计并合成了包含六聚体PNA序列的环状分子，以通过形成“类似复合物”靶向HIV-1的TAR RNA环。为了比较，还研究了其线性类似物。环状和线性PNA的合成已按照液相策略，使用混合的PNA和完全N保护的（氨基乙基甘氨酰胺）片段完成。已经研究了该环状PNA及其线性类似物与TAR RNA的相互作用，结果清楚地表明，环状反义PNA与TAR RNA之间未发生相互作用，而其线性PNA类似物检测到微弱的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b311775h