(S)-7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-((trifluoromethyl)thio)indolin-2-one | 1588428-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-((trifluoromethyl)thio)indolin-2-one
• CAS: 1588428-46-9
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂F₃NOS
• 分子量: 378.202
• InChiKey: NPORQOAXRABCGT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 盐酸 、 三氯异氰尿酸 、 (DHQD)2PYR 、 乙基溴化镁 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-7-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-((trifluoromethyl)thio)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  原位生成亲电子三氟甲硫基对映体的三吲哚的三氟甲硫基化反应。

  摘要：

  开发了一种有机催化不对称三氟甲硫基化反应，该反应通过原位产生活性亲电三氟甲硫基物质而涉及，其中三氯异氰尿酸和AgSCF 3是一种实用且易于处理的亲电SCF 3源，用于形成C SP 3 -SCF 3键。与这种一锅法策略的反应以高收率和优异的立体选择性发生，以接近带有SCF 3取代的季手性中心的对映体纯的吲哚。这里描述的简单方法使用简单的原料，并在温和的条件下进行，这将在药物化学和面向多样性的合成中有用。

  DOI：

  10.1021/ol5006888