9-Methylsulfonyl-6-nitrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H) dione | 145650-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Methylsulfonyl-6-nitrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H) dione
• 英文别名: 9-Methylsulfonyl-6-nitro-1,4-dihydrobenzo[f]quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 145650-15-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆S
• 分子量: 335.297
• InChiKey: OIKBOALSPISIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  143.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-acetylamino-2-naphthalenesulfonyl chloride 生成 9-Methylsulfonyl-6-nitrobenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H) dione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3