(4S,4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[2-[(1R,2R)-2-(furan-3-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]ethyl]-4a-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one | 932024-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[2-[(1R,2R)-2-(furan-3-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]ethyl]-4a-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 932024-61-8
• 化学式: C₃₉H₅₀O₄Si
• 分子量: 610.909
• InChiKey: QDYDDAQAODGLNI-XJRRZMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[2-[(1R,2R)-2-(furan-3-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]ethyl]-4a-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-digitoxigeninin的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了对映体全合成的（+）-digitoxigeninin。使用分别通过催化不对称分子内环丙烷化和我们开发的贝克酵母介导的还原反应制备的两个手性片段，以收敛的方式完成了全部合成。这种会聚的合成方法对于制备用于SAR研究的洋地黄毒苷的一些新衍生物将是有用的，并且可用于总的其他未制备的烯醇内酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.024
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[2-[(8R,9R)-8-(furan-3-yl)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl]ethyl]-4a-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到(4S,4aR,7S,8aS)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[2-[(1R,2R)-2-(furan-3-yl)-1-methyl-5-oxocyclopentyl]ethyl]-4a-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-digitoxigeninin的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了对映体全合成的（+）-digitoxigeninin。使用分别通过催化不对称分子内环丙烷化和我们开发的贝克酵母介导的还原反应制备的两个手性片段，以收敛的方式完成了全部合成。这种会聚的合成方法对于制备用于SAR研究的洋地黄毒苷的一些新衍生物将是有用的，并且可用于总的其他未制备的烯醇内酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.024